البث المباشر
منتخب مصر يتفوق بصعوبة على زيمبابوي 2-1 في افتتاح البطولة الأفريقية نجمة لبنانية شهيرة جداً.. عروس 2026! دعاوى قضائية تتهم أوزمبيك وأدوية فقدان الوزن بالتسبب بالعمى عامل خفي يزيد خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية رهان استثماري طويل الأمد على مشروع وطني واعد الضربات على داعش: هل كانت مجاملة للأمريكان فعلًا؟؟ الكرة الأردنية: الطريق إلى العالمية شكر على تعاز بوفاة زوجة العقيد بلال ذيب أبو حيّانه الأميرة دينا مرعد تزور مستشفى الجامعة وتطّلع على أوضاع أطفال غزة وزير الاتصال الحكومي: معلومات مضللة تستهدف مشروع مدينة عمرة ولن نتهاون بمروّجيها فصل مبرمج للتيار الكهربائي عن مناطق بمحافظات الشمال تعطّل جماعي لسيارات القيادة الذاتية بسان فرانسيسكو يثير الجدل وولي العهد.. العيسوي يعزي الخريشا وعبيدات الديوان الملكي ينشر صورة من اجتماع للملك بالعيسوي مندوباً عن الملك... رئيس هيئة الأركان المشتركة يُكرّم عدداً من الضباط بهدايا ملكية ‏نائب محافظ معان النهار يلتقي العاملين بشركة معان للمراكز الصناعية والتجارية وزير الاستثمار يوجّه إلى تعزيز المسؤولية المجتمعية للمجمع الصناعي في الضليل مستشار جلالة الملك لشؤون العشائر يزور دير علا ويلتقي وجهاء وزير العمل يتفقد معهد تدريب مهني عين الباشا اللواء المعايطة يزور دولة قطر ويلتقي وكيل وزارة الداخلية

طفل يتحول إلى حجر بسبب حالة نادرة

طفل يتحول إلى حجر بسبب حالة نادرة
الأنباط - يعيش مراهق أمريكي يعاني من حالة صحية نادرة للغاية في سباق مع الزمن لمنع جسده من التحول إلى حجر.

ويعاني جايدن روجرز (16 عامًا) من كولورادو في الولايات المتحدة من متلازمة الجلد المتيبس التي تحاصره تدريجياً داخل جسده وتضغط على أعضائه الحيوية، ويحاول يائسًا جمع حوالي مليون دولار للعلاج.

وأمضى جايدن العامين الأخيرين من حياته على جهاز التنفس الصناعي بسبب الضغط الذي فرضه جلده القاسي على رئتيه، مما جعله غير قادر على التنفس بمفرده، وكان على والدته الحزينة ناتالي روجرز (56 عامًا)، أن تشاهد بلا حول ولا قوة ابنها يتراجع منذ أن تم تشخيص حالته لأول مرة في عام 2013. وهي تحاول جاهدة لإيجاد حل قبل أن يبدأ جلده في سحق قلبه، بحسب صحيفة ميرور البريطانية.
وقالت السيدة روجرز "إنه في سباق مع الزمن، والأمر مسألة حياة أو موت بالنسبة له، علينا الاعتماد على التبرعات وأن يصبح الناس أكثر وعيًا بحالته لأنها نادرة جدًا. نعتقد أن جايدن في الوقت الحالي هو الشخص الوحيد في العالم المصاب بمتلازمة الجلد القاسية، وهو الشخص الحادي والأربعون الوحيد المسجل على الإطلاق. إنه مشلول بشكل أساسي، إذا انتشر المرض أكثر في قلبه ورئتيه، فسوف يموت".

وأضافت الأم "منذ تشخيص حالته، كان علينا أن نتحرك في كل مكان للبحث عن أخصائي لأن الكثيرين لا يفهمون حالته أو حتى لم يسمعوا عنها. لقد اضطررنا حتى إلى الانتقال من كولورادو إلى جورجيا ليكون في ولاية ذات ارتفاع منخفض حتى يتمكن من التنفس بشكل أفضل".

وأصيب العديد من الأطباء بالحيرة تمامًا بسبب حالة الشاب، وبدأ في العلاج الكيميائي التجريبي لمحاولة إبطاء تقدم المرض لكن العلاج لم ينجح، غير أن جايدن يتلقى الآن علاجًا رائدًا يأمل الأطباء أن يوقف قلبه من الانهيار بسبب جلده القاسي.

وقالت ناتالي "وصل جايدن إلى إيطاليا حيث يخضع للعلاج التجريبي بالخلايا الجذعية نحتاج أساسًا إلى مليون دولار لأنه يتناول عشرة أدوية مختلفة بما في ذلك الأدوية الكيماوية ومسكنات الآلام الشديدة، وإذا توقف عن العلاج، فسوف ينتشر المرض أكثر ويموت إذا سحق أعضائه"

© جميع الحقوق محفوظة صحيفة الأنباط 2024
تصميم و تطوير