الحكومة تقرِّر إعفاء السيَّارات الكهربائيَّة بنسبة 50% من الضَّريبة الخاصَّة حتى نهاية العام ولمرَّة واحدة فقط البستنجي: قرار إعفاء السيارات الكهربائية حل جزء من مشكلة المركبات العالقة في المنطقة الحرة الأردنيون يؤدون صلاة الاستسقاء في مساجد المملكة عمرو خصاونه يكتب: معاداة السامية بدأت في أوروبا و ليس في العالم العربي. اختتام أعمال مؤتمر "الفهم المشترك بين ضفّتيّ المتوسّط: مفاهيم، أفكار، ومدركات"، في "الأردنيّة" لاستعادة زبائنها.. ماكدونالدز تقوم بتغييرات هي الأكبر منذ سنوات ترمب يرشح الأردنية نشيوات لأعلى منصب طبي في الولايات المتحدة 120 شابًا يشاركون في تدريب متخصص للوقاية من العنف ضد النساء والفتيات إبراهيم ابو حويله يكتب :طريق السعادة... العيسوي يلتقي وفدا من أبناء عشيرة السلايطة الدكتورة رنا الإمام من "هندسة الأردنيّة" تفوزُ بجائزة "الألكسو" للإبداع والابتكار في مجال الاقتصاد الأخضر على المستوى العربيّ أحمد الضرابعة يكتب :المجلس النيابي العشرون: من العمل الفردي المبعثر إلى العمل الجماعي المنظّم وزارة التعليم العالي والبحث العلمي تثمن جهود هيئة تنشيط السياحة في ملف استقطاب الطلبة الوافدين وزيرة التنمية الاجتماعية تلتقي مجموعة من القيادات الشبابية في الاردن وتونس 120 شهيدا في غزة خلال الساعات الـ48 الماضية زين تنظّم بطولتها للبادل بمشاركة 56 لاعباً ضمن 28 فريق وزيرة التنمية الاجتماعية ترعى افتتاح حملة الـ 16 يوم لجمعية النساء العربيات أورنج الأردن تختتم مشاركتها في النسخة العاشرة لمنتدى الاتصالات وتكنولوجيا المعلومات وزير الزراعة يطلع على تجهيزات مهرجان الزيتون الوطني الـ24 ضمان القروض تقدم ضمانات بقيمة 266 مليون دينار خلال التسعة أشهر الأولى من العام الحالي

الطفلة مريانا تحتاج لـ 100 ألف دينار لتتمكن من الوقوف على قدميها

الطفلة مريانا تحتاج لـ 100 ألف دينار لتتمكن من الوقوف على قدميها
الأنباط -

عمرها 4 سنوات ومصابة بـ" تشنج الشلل الدماغي"

 

الأنباط - نعمت الخورة  عمان –

 

مريانا، تلك الطفلة التي تبلغ الرابعة من عمرها، تقف عاجزة أمام مرضها، إلا أن عجز والديها يفوق الخيال، فهما مطالبان بمبلغ 100 ألف دينار إذا ما أرادوا لإبنتهم أن الوقوف على قدميها.

 مريانا، مصابة بمرض تشنج الشلل الدماغي وهو مرض يؤثر على الاطراف السفلية للقدمين فيزيد التوتر بهما مما يجعل المصاب به غير قادر على المشي كما ان تكاليف علاجه باهظة.

 وخلف قصة مريانا ذات الوجه الملائكي قصة كفاح سيدة أبت أن تقف مكتوفة الايدي أمام عجز ابنتها الصغيرة وبدأت بالبحث عن طريقة لتأمين تكاليف العلاج الباهظة فخرجت بفكرة كتابة قصة تتعلق بالاطفال المصابين بهذا المرض وبذلك تكون قد حفظت كرامتها ولم تمد يدها للآخرين.

"الانباط" تحدثت الى ام مريانا، حيث اكدت انها لم تستسلم للمرض بل عملت على البحث من خلال شبكة الانترنت على امكانية وجود علاج لطفلتها خارج الاردن الى ان توصلت الى طبيب امريكي يقوم باجراء عمليات للاطفال المصابين بهذا المرض حيث تقضي على التوتر الزائد في الاطراف السفلية للقدمين ويستطيعون الحركة بسهوله اكثر.

 واشارت الى انها استطاعت التواصل مع الطبيب الذي رشح طفلتها لان تكون من بين الاطفال الذين سيجرون العملية وان تكاليف العملية تقدر بـ100 الف دينار.

ومن هنا بدأت ام مريانا التفكير بطريقة لجمع المبلغ فقررت كتابة قصة عن الاطفال الذين يعانون من هذا المرض ولكن بشكل ايجابي خاصة بعدما قرأت قصصا كثيرة تتحدث بشكل سلبي عنه. وقالت انها لاول مرة في مسيرة حياتها تقدم على كتابة قصة ولكن الحاجة ام الاختراع حيث قامت بكتابة القصة وعزمت على طباعة 24 الف نسخه وبيعها حتى تستطيع توفير المبلغ.

ولفتت الى انها طبعت في البداية 1000 نسخه وقامت ببيعها ثم 3000 نسخه وهي بصدد طباعة 5000 نسخه مشيرة ان تكاليف الطباعة تسدد من بيع القصة.

ولفتت الى انها لا تتلقى دعما من اي جهة كانت سواء مؤسسات حكومية او مجتمع مدني وانها تقوم عبر احد اقاربها عبر موقع التواصل الأجتماعي فيس بوك .

واكدت انها على استعداد لتلقي التبرعات لدعمها في طباعتها وتسويقها حتى تتمكن من توفير المبلغ مؤكده انها ستبقى تعمل حتى ذلك اليوم. وأضافت ان ابنتها اليوم تتلقى العلاج الطبيعي في الاردن ولكن تتمنى ان تلتفت اليها المؤسسات والشركات لدعمها في خطتها لتوفير العلاج .

 ويبقى السؤال "أين الشركات والمؤسسات الحكومية عن دعم ام مريانا التي تكافح من اجل علاج ابنتها بدلا من دعم امور اخرى؟//

 

© جميع الحقوق محفوظة صحيفة الأنباط 2024
تصميم و تطوير