علاج غير دوائي يخفف آلام الظهر المزمنة
ما الذي تعرفه ناسا؟ .. تصريح مفاجئ يُعيد الجدل حول وجود الكائنات الفضائية
100 مليون يورو .. برشلونة يفتح الباب أمام رحيل نجمه للدوري السعودي
الحرس الثوري الإيراني ينفي تنفيذ أي هجمات خلال فترة وقف إطلاق النار
وفاة أم بعد ساعات من انتحار نجلها الطبيب في مصر
وكالة الأنباء الإيرانية تنفي وصول فريق التفاوض الإيراني إلى إسلام آباد
إسرائيل تسعى لمحادثات مع لبنان بعد قصف هدد هدنة إيران
وزير الدفاع الباكستاني: إسرائيل لعنة على البشرية
الخارجية تدعو المواطنين الأردنيين إلى عدم السفر للجمهورية اللبنانية في الوقت الراهن
الجمعية الأردنية للعون الطبي للفلسطينيين تقدّم 60 ألف دينار دعماً لحملة "لأهلنا في غزة" التابعة للهيئة الخيرية الأردنية الهاشمية
أمانة عمان تعلن إجراء تحويلات مرورية لتركيب جسر مشاة في شارع الملك عبد الله الثاني
الأردن يدين مصادقة الحكومة الإسرائيلية على بناء 34 مستوطنة جديدة في الضفة الغربية
ارتفاع حصيلة ضحايا العدوان الإسرائيلي على لبنان إلى 303 شهداء
الغذاء والدواء تعلن عن توفير الدواء الذي يحتوي على المادة الفعالة colchicine
مركز إعداد القيادات الشبابية يختتم جولات مقابلات برنامج “صوتك” في مختلف محافظات المملكة
وزير الخارجية يحذر من التداعيات الكارثية لاستمرار العدوان الإسرائيلي على لبنان
وزير الزراعة يلتقي مجلس نقابة "أصحاب المعاصر" ويؤكد دعم قطاع الزيتون وتنظيم السوق
الإمارات… حين تنتصر الحكمة وتطمئن القلوب
نتنياهو: أصدرت تعليمات لبدء محادثات سلام مع لبنان
ولي العهد: أهمية البناء على ما حققه تطبيق سند للتوسع بالخدمات الحكومية
اربد- الانباط
اعلنت جمعية مرضى التليف الكيسي في اربد عن اطلاقها مشروعا وطنيا لانشاء سجل للمصابين بهذا المرض على مستوى المملكة يهدف الى تتبع الطفرات الجينية ومعرفة الخصائص المرضية في كل منطقة ونسبة حدوثها قياسا لعدد السكان.
وقالت رئيس الجمعية الدكتورة سماح عوض خلال حفل اشهار الجمعية اليوم السبت، ان الجمعية تسعى من خلال بناء سجل طبي للمرضى للعمل على توحيد طرق العلاج التي تقدمها المؤسسات الصحية عن طريق وضع بروتوكولات معتمدة لعلاج المرضى واستقطاب الكفاءات العلمية المعنية بهذا المرض.
واشار اختصاصي طب وجراحة الاطفال بمستشفى الاميرة رحمة التعليمي الدكتور جعفر العجلوني الى وضع سياسات صحية وعلاجية وتأهيلية لمرضى التليف الكيسي بعد ازدياد الحالات المصابة به، والبالغ عددها في اربد 500 مصاب.
واشاد بجهود الحكومة ووزارة الصحة لاخضاع المصابين بهذا المرض للتأمين الصحي الشامل بشقيه العلاجي والطبيعي.
وقالت امين سر الجمعية امل ابو رمضان ان الجمعية تهدف إلى كسب التأييد للمصابين بهذا المرض ونشر التوعية الصحية لدى الأسر والعائلات للتكيف معه والقيام بالعلاج الطبيعي الذي يتطلبه المرض داخل المنزل، مشيرة الى ان كلفة العلاج مرتفعة وتتطلب امكانيات علاجية وغذائية خاصة.
وعرضت طالبات كلية الطب وكلية التمريض في الجامعة لاعراض المرض ومراحله وطرق علاجه والعلاج الطبيعي المرافق له.
