اضغط ⬆️ ثم "إضافة للشاشة الرئيسية"
البث المباشر
"الأعلى لحقوق ذوي الإعاقة" يحصل على اعتماد دولي لمعاييره الوطنية حتى 2030 مديرية التربية والتعليم والثقافة العسكرية تبحث توظيف الذكاء الاصطناعي لتعزيز جودة التعليم عطية يطالب الحكومة بإعادة النظر في أسعار المحروقات البنك الأردني الكويتي ومؤسسة إنجاز يوقعان اتفاقية لإطلاق برنامج "طريقي إلى النجاح" رئيس هيئة الأركان يزور قيادة سلاح الجو الملكي إدارة مكافحة المخدرات تطلق حملة أمنيّة وتوعوية ضد مادة الكريستال القاتلة والمخدرة العدوان: استضافة نجوم "النشامى" في أكاديمية بناة الغد ترسخ ثقافة القدوة وتحفز الأطفال على تحقيق طموحاتهم مجلس النواب يُقر "تنظيم العمل المهني" محمية العقبة البحرية على قائمة التراث العالمي… إنجاز وطني يفتح آفاق المستقبل رئيس الوزراء: الأشهر المقبلة ستشهد بدء تنفيذ الناقل الوطني والسكك الحديدية المياه تطلق استراتيجية النزاهة ومكافحة الفساد بالتعاون مع الـ (GIZ) عمّان الأهلية تَتَصدّر بالمركز الأول على مستوى الجامعات الأردنية بمسابقة FinTech Rally 2026 الاستراتيجية الإمبريالية الأمريكية: هل تقود واشنطن مشروعاً لإضعاف روسيا وإيران والصين؟ القضاء العراقي يضبط 27 مليار دينار جديدة في قضية الجميلي الجيش يحبط محاولة تهريب كمية كبيرة من المواد المخدرة بواسطة بالونات البودكاست السياسي… بين توثيق الحقيقة وصناعة البطولة الكرتونية العقبة… عندما تتحول البيئة إلى قوة وطنية دوري المحافظات الثلاث..... ! الاقتصاد الرقمي: تحديثات جديدة على "سند" لتسريع الخدمات وتوسيعها جدلية العفو العام في الأردن: متى تلتقي الرحمة بالعدالة دون أن يُهدر الحق؟

مؤتة :باحثه اردنية تسجل انجازا علميا في الطب

مؤتة باحثه  اردنية تسجل انجازا علميا في الطب
الأنباط -

سجلت الباحثة الاردنية الدكتورة نسرين موافي رئيس قسم الكيمياء الحيوية والاحياء / كلية الطب في جامعة مؤتة اسهاما وانجازا  علميا في مجال الطب ،والذي يشكل اضافة نوعية لتميز كلية الطب في الجامعة .
 و موضوع البحث هو دراسة الطفرات الجينية على مرضى الكبتونيوريا( البول الاسود)  Alkaptonuria في الأردن وهو مرض وراثي يحدث نتيجة عدم القدرة على هضم البروتين ،وينتقل من خلال تزاوج الاقارب ،حيث أثبتت الدراسة وجود novel mutation  وهذه الطفرة فريدة من نوعها ويعتبر الأردن اول دولة تنشر مثل هذه الطفرة وسيتم تسجيل هذه الطفرة في قاعدة البيانات العالمية  HGD mutation database باسم الأردن باعتبار اول حالة منشورة عالميا هى هذه الحالة .
© جميع الحقوق محفوظة صحيفة الأنباط 2024
تصميم و تطوير